阿斯利康在2025年5月30日至6月3日召開的美國臨床腫瘤學會（ASCO）上，憑借多樣化產(chǎn)品與管線布局的全新研究數(shù)據(jù)，進一步深化自身讓癌癥不再成為致死主因的雄心。

會上將有超過80個摘要公布，其中涵蓋20款已獲得批準的藥物和潛在新藥，包括兩項重磅研究的全體大會報告（plenary presentation），一項特別重磅研究摘要口頭報告（late-breaking oral abstract session），以及19項口頭報告。其中亮點包括：

SERENA-6：評估了Camizestrant與廣泛獲批的細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）4/6抑制劑聯(lián)合，用于一線治療激素受體（HR）陽性、HER2陰性且腫瘤出現(xiàn)ESR1突變的晚期乳腺癌患者的III期臨床研究（Plenary #LBA4）。Camizestrant是在研的新一代選擇性雌激素受體降解劑（SERD）和完全ER拮抗劑。這是首個在一線治療中取得陽性結果的新一代口服SERD藥物III期臨床研究，也是Camizestrant的首個III期陽性結果。

MATTERHORN：評估了度伐利尤單抗聯(lián)合FLOT化療作為可切除的早期和局部晚期的胃和胃食管結合部腺癌（GEJ）患者圍手術期治療方案的III期研究（Plenary #LBA5）。

DESTINY-Breast09：評估德曲妥珠單抗聯(lián)合帕妥珠單抗用于一線治療HER2陽性轉移性乳腺癌患者治療獲益的III期研究（口頭報告摘要#LBA1008）。

DESTINY-Gastric04：評估了德曲妥珠單抗用于二線治療HER2陽性不可切除和/或轉移性胃和胃食管結合部腺癌患者的治療獲益的III期研究（#LBA4002）。

NeoADAURA：奧希替尼聯(lián)合或不聯(lián)合化療作為新輔助治療用于可切除的早期EGFR突變非小細胞肺癌（NSCLC）的III期臨床研究（口頭報告摘要#8001）。

TROPION-Lung02：Datroway聯(lián)合帕博利珠單抗的聯(lián)合或不聯(lián)合鉑類一線化療治療無驅動基因突變的晚期非小細胞肺癌的Ib期臨床研究結果，基于計算病理學生物標志物分析（口頭報告摘要#8501）。

KOMET：評估司美替尼治療伴有癥狀性、無法手術的叢狀神經(jīng)纖維瘤的1型神經(jīng)纖維瘤病成人患者的III期臨床研究（快速口頭摘要#3014）。

阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、全球腫瘤研發(fā)負責人高書璨（Susan Galbraith）表示：“本次ASCO大會上公布的兩項乳腺癌重磅研究數(shù)據(jù)將凸顯我們在以創(chuàng)新藥物和產(chǎn)品管線改變腫瘤治療結局上所取得的進展。SERENA-6是首個采用循環(huán)腫瘤DNA檢測指導治療方案切換的一項關鍵III期臨床研究，開創(chuàng)了這一技術在一線治療中的應用，以延緩HR陽性、HER2陰性晚期乳腺癌的疾病進展。此外，DESTINY-Breast09研究評估了德曲妥珠單抗與帕妥珠單抗的聯(lián)合治療方案。“

阿斯利康全球執(zhí)行副總裁，全球腫瘤研發(fā)負責人Dave Fredrickson表示：“MATTERHORN的研究數(shù)據(jù)證明，度伐利尤單抗作為胃和胃食管結合部腺癌患者圍手術期的治療方案，是我們將免疫療法遷入癌癥早期階段治療的成功例證，有望實現(xiàn)早期治愈的可能。這是阿斯利康連續(xù)第七年登上ASCO全體大會，這一非凡的里程碑彰顯出我們在多個癌腫領域已建立行業(yè)領先的腫瘤產(chǎn)品組合和強大的研發(fā)管線。

阿斯利康與第一三共聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化德曲妥珠單抗與Datroway；與默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化司美替尼；與和黃醫(yī)藥合作開發(fā)和商業(yè)化賽沃替尼。